-
做标准曲线 加入异烟酸-巴比妥酸显色剂出现絮状物 干扰显色。
个人觉得可能是巴比妥酸的问题,因为我之前做的时候用的的 无结晶水的巴比妥酸,显色正常。那瓶用完后重新购置一瓶含两个结晶水的巴比妥酸,换算后加入标系显色就出
2015年06月27日发布人:大学习
-
做标准曲线 加入显色剂出现絮状物 哪出问题了?,没用过这个方法,我们都是异烟酸-吡唑啉酮法,建议楼主用这个方法吧,巴比妥酸好像毒性不小呢.如果出现絮状物,建议换下试剂吧.,水样蒸馏后再做,也是出现沉淀吗?,我们也是异烟酸-吡唑啉酮法
2015年12月01日发布人:nsdm
-
按照GB/T 5750.10-2006异烟酸-巴比妥酸法测氯化氰曲线不显色。
所有试剂加完后水样不显色,无色透明,无浑浊。
氰化物标液是中国计量院的,50mg/L,巴比妥酸国药的,进口的都试过。
pH值也调过,还是不显色。
是pH
2015年04月29日发布人:但是
-
硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量时配置TCA、TBA时,TCA、TBA不易溶解要怎么办?能不能加热?,[url]http://wenku.baidu.com/view/0cfc432db4daa58da0114ae4.html[/url
2013年06月25日发布人:星星……
-
做了一个1.3-二甲基巴比妥酸含量,但是我流动相调到乙腈-水为5-95了,出峰时间还是很早,有没有高手可以解决呀?谢谢!,理论上讲,甲醇的洗脱能力比乙腈差一些,楼主可以试试用甲醇替换乙腈。,流动相中加少量氨水(0.1%)可增加碱性物质的
2009年07月02日发布人:LUMGR
-
我在做氰化物曲线时,所有试剂加完是有颜色显示的,开始时加深的,等过了10分钟之后颜色越变越浅,测定时吸光值也是一直在下降,最后颜色都褪为无色了。之前做的即使放很久颜色还是不会褪的,而且褪色本身就不合逻辑。巴比妥酸是新买的,其他均与之前
2015年12月01日发布人:小黄
-
验证,通过验证确认来选择合格的曲线。,那请问一般曲线斜率在多少? 上限和下限是多少?,拟合度有变化,就会引起斜率变化,吡啶-巴比妥酸方法很少有人做(吡啶太臭),异烟酸-吡唑啉酮法的校准曲线斜率应在0.13-0.14,放宽一点的话在0.12-0.145;而异烟酸-巴比妥酸法的校准曲线斜率应在0.14-0.17。
2014年11月14日发布人:small2011
-
[size=2][font=黑体]尼妥珠单抗是一个很久的单抗产品了
这次2015版药典的新增内容里,终于收进去了
我是一直明白活性这话标准比化药要不稳定很多,生物制品有生物制品的特性嘛
根据王军志的书,这一般能接受的也是70-130
2015年04月09日发布人:caihong
-
[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
-
[size=2]
各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming